Резонансную ситуацию в больнице Каменского прокомментировали в Минздраве

В Каменском семь пациентов пострадало вероятно вследствие применения лекарственного средства «Дипрофол».

Об этом сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Украины.

20 декабря МОЗ создало комиссию по проверке серьезных побочных реакций после применения препарата.

В ходе экстренного заседания комиссии Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и ГП «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» сообщено о фактах выявления случаев тяжелых побочных реакций (в том числе с летальным исходом) после применения вероятно лекарственного средства “Дипрофол” и других лекарственных средств, которые применялись во время и после хирургического вмешательства пациентам.

По состоянию на 28 декабря продолжается усиленный фармаконадзор Государственным экспертным центром МЗ Украины и изучение карт сообщений, предоставленных лечебно-профилактическими учреждениями, где произошли события. С целью проверки несоответствия качества или возможной фальсификации лекарственных средств, возможных нарушений холодовой цепи хранения и транспортировки лекарственных средств Гослекслужбой запрещены такие серии препаратов:

Гослекслужбой направлены соответствующие поручения Государственным службам по лекарственным средствам и контролю за наркотиками в Винницкой и Днепропетровской областях об осуществлении отбора указанных лекарственных средств и направления их в уполномоченные лабораторий.

Кроме того, отобрано и направлено в лабораторию архивные образцы лекарственных средств производителя АО «Фармак» (поручение от 23.12.2019 № 9195-002.0.1 / 002.0 / 2-19):

Уполномоченной лаборатории поручено провести сравнительный лабораторный анализ архивных образцов производителя лекарственных средств “Дипрофол” 1% и 2% и образцов, изъятых в каменской больнице № 9, образцов, изъятых в Винницкой городской клинической больницы скорой медицинской помощи.

На сегодня Гослекслужба изъяла образцы этих лекарственных средств непосредственно из аптек и аптечных пунктов, где пациенты могли их приобрести, и проследила цепь их поставки. По распоряжению Гослекслужбы подчиненные лаборатории продолжают контроль качества указанных лекарственных средств.

По результатам полученных данных лабораторного контроля Министерство здравоохранения инициирует решение о проведении проверки соблюдения лицензионных условий по медицинской практике.